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猫用美昔口服液说明书,猫止痛药美昔

猫用美昔口服液说明书,猫止痛药美昔

导读目录:
  • 猫用美昔口服液说明书,猫止痛药美昔
  • 有用过汉维宠仕美昔注射液的么我想问汉维宠仕的美昔注射药猫可以用吗
  • 晚安冻膜正确使用方法是什么
  • 他家的美昔口服液可以长期服用么
  • 狗狗有关节炎去医院问了给开了一瓶美昔口服液品牌是汉维宠仕有用
  • 更昔洛韦分散片的说明书
  • 有用过汉维宠仕美昔注射液的么我想问汉维宠仕的美昔注射药猫可以用吗

    我搜过一些国外的资料,这个成分的药猫也可以用的,而且不仅猫,甚至一些异类动物也可以用。但是要注意用量,具体你要跟专业兽医沟通。

    晚安冻膜正确使用方法是什么

    晚安冻膜使用方法是比较简单的,在晚上清洁肌肤之后,先做好基础的补水保湿护肤工作,然后取出适量的面膜在肌肤的表面,均匀涂抹之后进行按摩,促进吸收,然后直接睡觉就可以了,是不需要进行清洁的。

    晚安冻膜使用方法是比较简单的,晚上清洁肌肤之后,先做好基础的补水保湿护肤工作,然后取出适量的面膜在肌肤的表面,均匀涂抹之后进行按摩,促进吸收,然后直接睡觉就可以了在第二天早上的时候,再进行清洁,然后使用基础的补水保湿护肤品就可以。按摩完全之后肌肤表面是不会出现粘腻情况的,也不会沾在枕头上。

    晚安冻膜能够深入肌肤,更好的给肌肤补充足够的水分,还能够给肌肤保湿,让肌肤更加水润有光泽。还能够在一定程度上调节肌肤表面的水油平衡,滋润保湿肌肤,让肌肤状态更好。

    晚安冻膜的质地是比较轻薄的,是类似于水凝胶的质地,和肌肤接触之后是比较柔软的感觉,膏体是非常细腻的,比较光滑,能够很好的被肌肤吸收。

    晚上是肌肤修复非常重要的时间,所以一定要注意肌肤的护理。晚上肌肤水分流失是比较严重的,使用护肤品之后能够比较容易的进入到肌肤当中,能够更好的被肌肤吸收。起到比较好的补水效果,注意还要使用保湿的护肤品。

    他家的美昔口服液可以长期服用么

    咨询专业医生,因为狗狗存在个体差异,所以用量一定要遵医嘱。一般是,每1kg体重,犬首次量0.133mL,维持量0.067mL,一日1次,如果是术后止痛可以连用5-7天,关节炎的话可长期使用。用前充分摇匀,可以混合食物食用。

    狗狗有关节炎去医院问了给开了一瓶美昔口服液品牌是汉维宠仕有用

    有的额。我家哈士奇之前用过他们的药,我打听过,公司似乎有点实力的,大概成立有十多年,现在的药品都有国家批文,而且我网上找过,没有卖他们家的药品,管得挺严格的。

    更昔洛韦分散片的说明书

    药理作用更昔洛韦为一种2,-脱氧鸟嘌呤核苷的类似物,可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是:更昔洛韦首先被CMV编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐.在CMV感染的细胞内,三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍,提示本品在感染细胞中可优先磷酸化.更昔洛韦一旦形成三磷酸盐,能在CMV感染的细胞内持续数天.更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式抑制病毒的DNA合成:(1)竞争性抑制病毒DNA聚合酶;(2)直接掺入病毒DNA内,从而导致病毒DNA延长的终止。临床已证实,更昔洛韦对巨细胞病毒(CMV)和单纯疱疹病毒(HSV)所致的感染有效。毒理研究遗传毒性:更昔洛韦浓度分别为50~500mg/ml和250~2000mg/ml时,体外可增加小鼠淋巴瘤细胞的突变和人淋巴细胞DNA的损伤。在小鼠微核试验中,更昔洛韦在150和500mg/kg(iv)(以AUC计算,相当于人暴露量的2.8至10倍)时,有致突变作用,但在50mg/kg(以AUC计算,与人用药剂量相当)时无此作用。Ames沙门氏菌试验表明,更昔洛韦在500~5000mg/kg的浓度下,无致突变作用。生殖毒性:雌性小鼠静脉给予更昔洛韦90mg/kg/日(以AUC计算,约相当于人给药剂量5mg/kg平均暴露水平的1.7倍),可引起交配行为减少,生育能力减低,并增加胚胎死亡率。每日口服或静脉给予本品剂量范围为0.2~10mg/kg时,可引起雄性小鼠生育力下降,并降低小鼠和狗的生精能力。不同种属动物显示毒性反应的最低剂量下的AUC范围为推荐人静脉剂量下AUC的0.03~0.1倍。更昔洛韦静脉给药,对家兔和小鼠均显示有胚胎毒性,并对家兔有致畸作用。在给药剂量分别为60mg/kg/日和108mg/kg/日(相当于人的2倍AUC)下,至少85%的家兔和小鼠出现胚胎重吸收。在家兔观察到的作用包括:胚胎生长迟缓,胚胎死亡,致畸和/或母体毒性。致畸作用包括:上腭裂,无眼畸形/小眼畸形,器官发育不全(肾和胰腺),脑积水和短颌。在小鼠,可观察到母体/胚胎毒性和胚胎死亡。雌性小鼠在交配前、孕期和授乳期,每日静脉给予90mg/kg,可引起达1月龄的雄性动物后代睾丸和精囊发育不全,以及胃的非腺体区病理改变。以AUC计算,小鼠的暴露剂量约相当于人AUC的1.7倍。更昔洛韦在人用的推荐剂量水平,可能引起致畸和胚胎毒性。致癌性:小鼠经口给予更昔洛韦剂量为20和1000mg/kg/日时,有致癌作用(以AUC计算,分别约相当于人静脉给予推荐剂量5mg/kg/日的0.1倍和1.4倍)。当剂量为1000mg/kg/日时,显著增加雄性小鼠包皮腺、雄性和雌性小鼠前胃(非腺性粘膜)、雌性小鼠生殖组织(卵巢、子宫、乳腺、阴蒂腺和阴道)及肝脏的肿瘤发生率。当剂量为20mg/kg/日时,轻度增加雄性小鼠包皮腺和副泪腺、雄性和雌性小鼠的前胃和雌性小鼠肝脏的肿瘤发生率。当小鼠服用更昔洛韦剂量为1mg/kg/日(以AUC计算,相当于人用剂量的0.01倍)时,未观察到致癌作用。除了肝脏的组织细胞肉瘤,更昔洛韦引起的肿瘤一般为上皮或血管源性,虽然小鼠的包皮腺、阴蒂腺、前胃和副泪腺在人类没有相应的组织部位,但应考虑更昔洛韦对人体有潜在的致癌作用。

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