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曼基康猫有没有基因病，曼基康猫是不是基因缺陷

拿破仑猫和曼基康有啥区别

什么叫单基因病

什么是单基因病呢

单基因病有哪些

什么是单基因病

拿破仑猫和曼基康有啥区别

两种猫产生途径不一样：曼基康是矮脚猫和家猫杂交产生的、拿破仑猫是曼基康猫和波斯系列杂交产生的（波斯包系列包括异国短/长毛猫、波斯猫、喜马拉雅猫等），因此两者并不是同一种猫。＜br＞猫，属于猫科动物，分家猫、野猫，是全世界家庭中较为广泛的宠物。家猫的祖先据推测是起源于古埃及的沙漠猫，波斯的波斯猫，已经被人类驯化了3500年(但未像狗一样完全地被驯化)。一般的猫：头圆、颜面部短，前肢五指，后肢四趾，趾端具锐利而弯曲的爪，爪能伸缩。夜行性。

什么叫单基因病

单基因病是由于单个基因或一对等位基因突变所致。基本上按孟德尔定律遗传。单基因病又分为：常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，X连锁隐性遗传，X连锁显性遗传，线粒体遗等五种遗传方式。

什么是单基因病呢

单基因病主要是指由一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因；隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。常见的单基因病有家族性高胆固醇血症、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症（俗称蚕豆病）、血友病A、Huntington舞蹈病、苯丙酮尿症、视网膜母细胞瘤、地中海贫血等。

单基因病有哪些

常染色体显性遗传病。如多发性家族性结肠息肉症、遗传性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血液胆固醇过高症、并指及多指（趾）畸形、先天性眼睑下垂、家族性周期四肢麻痹、遗传性神经耳聋、过敏性鼻炎等。目前约有160种常染色体显性遗传病。常染色体隐性遗传病。如大家所熟悉的高度近视、高度远视、先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、垂体侏儒症、黑尿病、家族性痉挛性下肢麻痹、弗勒赫利希综合征及先天性鱗皮病等。目前已达1232种之多。性连锁显性遗传病。比较少见，如无汗症、脊髓空洞症、抗维生素D缺乏病、脂肪瘤、遗传性肾炎等。性连锁隐性遗传病。如血友病、蚕豆病、红绿色盲、家族性遗传性视神经萎缩、血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白内障、无眼畸形、肛门闭锁等。

什么是单基因病

单基因病常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：显性遗传父母一方有显性基因，该显性基因一经传给下一代就能发病，即有发病的子代，其父母双方必有一方是患者，如多指、并指、原发性青光眼等。隐性遗传如先天性聋哑、高度近视、白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。性连锁遗传又称伴性遗传，发病与性别有关。以下几种遗传病为X连锁隐性遗传病，男性患者占绝大多数。