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暹罗猫全身变黑什么样子,暹罗猫会全身变黑吗

暹罗猫全身变黑什么样子,暹罗猫会全身变黑吗

导读目录:
  • 暹罗猫全身变黑什么样子,暹罗猫会全身变黑吗
  • 为什么暹罗猫越来越黑 暹罗猫为什么会变黑?
  • 为什么暹罗猫的咖啡色越来越黑
  • 阑尾炎严重吗?
  • 阴茎勃起对身体有害吗?
  • 暹罗猫为什么会越来越黑
  • 为什么暹罗猫越来越黑 暹罗猫为什么会变黑?

    1.暹罗猫本身就有一种叫酪氨酸酶的物质,在低温下会释放出来,它释放出来的表现就是让猫的头发变黑。在不同温度的变化下,猫的头发会变得不同,尤其是猫的耳朵、脸和四肢会随着这种物质的寒冷而变黑,但如果天气变暖,温度会变高。猫本身的物质会被吸收。

    2.暹罗猫年纪越来越大,猫本身的各个器官都在慢慢退化,减缓了身体的新陈代谢,导致猫越来越黑。

    3.如果猫吃的食物含有太多的黑色元素,导致猫的黑色素超标,不能及时排出,使猫越来越黑。

    为什么暹罗猫的咖啡色越来越黑

    不,我家也是海豹的关键颜色,越来越黑,但我看到一般的海豹暹罗,最后最深的颜色,是深咖啡,不可能变成全黑哦。

    阑尾炎严重吗?

    阑尾炎主要分为急性阑尾炎和慢性阑尾炎。如果是慢性阑尾炎,患者的体征一般不是很重,可能会偶尔胃痛。若为急性阑尾炎,一般指阑尾炎。患者通常有胃痛、发烧等全身症状。如果阑尾炎症很重,阑尾周围形成脓肿,此时病情较重,必须进行急诊手术去除脓肿。因此,如果部分患者仍拖着急性炎症,或未及时就医,严重时可能出现全身感染症状,极少数情况也有危及生命的危险。临床上有四种急性阑尾炎:单纯性、化脓性、坏疽穿孔性、阑尾周围脓肿。严重程度依次增加。阑尾炎一旦发生,应以手术治疗为主。治疗越早,手术效果越好。只有在自身免疫力强,且属单纯性阑尾炎时,在医生指导下,可采取保守治疗。有手术指征时,应积极进行手术治疗,避免病情恶化,从单纯性阑尾炎到化脓性阑尾炎,甚至导致穿孔性阑尾炎,造成致命后果。

    阴茎勃起对身体有害吗?

    这是正常的生理反应。它怎么会伤害身体?相反,如果不勃起,那就有问题了!青春期平均每晚勃起6次左右,每次20-30分钟;青壮年平均每晚勃起4次左右;65岁以上的健康老年人每晚仍有1次~1.总勃起时间为5小时。即使是孩子也经常在睡梦中勃起阴茎。这是一种完全无害的正常生理现象,这表明你的生殖器非常健康和正常,尤其是在早上,阴茎勃起是最常见的,因为你保持尿液,所以阴茎勃起。如果硬度不够,就会有问题。这是正常反应。不用担心

    暹罗猫为什么会越来越黑

    暹罗猫苗条优雅,胆大活泼,聪明粘人,还有一双蓝宝石般清澈的大眼睛,深受很多人的喜爱。暹罗猫的毛色很特别,有醒目的黑脸、黑尾巴和黑爪。在江湖上,有一个关于暹罗猫的传说——暹罗挖煤,会越长越黑。这个传说还有一个变体——暹罗猫不能剃毛,剃毛后会长黑毛。

    这是真的吗?猫的毛色是怎么来的?暹罗猫为什么会变黑?在什么情况下会变黑?铲土官能采取什么措施防止暹罗猫变黑?


    小贴士:如果不记得高中生物知识,建议先拿出课本复习再看这篇文章。


    在颜色方面,猫毛和我们人类的头发一样,是由黑色素决定的。在猫的毛囊中,有黑素细胞。当猫毛生长时,黑素细胞产生的黑色素进入干燥的头发,并染色猫毛的颜色。

    黑色素分为真黑素和棕黑素。真黑素呈深棕色。当色素颗粒密度较高时,它看起来几乎是黑色的,而棕黑素呈红棕色。

    随着真黑素和棕黑素含量的变化,有不同颜色的猫毛,如黑色、棕色、橙色、黄色和白色。猫毛在猫身上的不同分布形成了三朵花、虎斑、龟甲等不同的斑点。


    黑色素的形成取决于酪氨酸酶的作用。合成真黑素和棕黑素的原料是酪氨酸。

    酪氨酸酶首先催化酪氨酸产生多巴苯二酚,然后氧化多巴苯二酚产生多巴色素,多巴色素可转化为真黑素;在还原半胱氨酸或谷胱甘肽的条件下,多巴苯二酚不氧化成多巴色素,而是变成半胱氨酰多巴,最终变成棕黑素。

    可见, 酪氨酸酶是猫毛各种颜色的关键 ,如果一只猫的酪氨酸酶活性降低,不能产生足够的黑色素,它的毛色就会变浅。如果酪氨酸酶完全失去活性,它只能长出白发。


    酪氨酸酶(tyrosinase)由TYR一旦基因编码TYR如果基因突变,合成的酪氨酸酶可能不同于正常的酪氨酸酶,可能会降低活性,甚至完全失活。

    在我们人类中,一些以黑色素缺乏为主要症状的疾病统称为白化病,TYR白化病的主要原因是基因突变。目前,人们已经发现了100多个TYR白化病的具体症状和病情严重程度因基因的致病性突变位点而异。

    猫身上的情况也差不多, TYR不同位点的基因突变 ,为了区分另一种显性基因引起的白化,我们暂时称之为这种隐性突变TYR基因淡化基因。在这些不同的淡化基因的控制下,该是黑色的(基因型)C,猫毛可能会变成巧克力色(基因型)cb)、乳黄色(基因型)cs)、米色(基因型)ca)或纯白色(基因型)c)。基因型为cc猫很少见,因为根本不能产生黑色素,所以连眼睛都是红色的。

    虽然这些淡化的基因型与黑色基因型C相比是隐性的,但它们仍然具有显性程度,依次是C>cb=cs>ca>c,也就是说,当猫的基因类型是混合的时候,它会表现的基因特征。这是因为只要一对染色体中有一个基因可以表达酪氨酸,猫就会产生相应量的黑色素。而cb cs基因猫介于cb cb个体和cs cs因此,这两种基因类型是共显性。


    纯种暹罗猫的基因型正是cs cs,因此,它们躯干的毛呈乳黄色,眼睛呈蓝色,因为色素量较少。

    暹罗猫变黑的罪魁祸首是冷


    基因型cs cs它会导致酪氨酸酶的编码N- 糖基化程度降低,稳定性降低,对温度变得极其敏感。当温度较低时,这种突变酪氨酸酶仍能正常发挥作用,催化酪氨酸产生黑色素,温度升高时失活,不能正常为猫产生黑色素。 酪氨酸酶能否正常发挥作用的临界温度约为33℃。

    暹罗猫的四肢(四爪、尾巴)、耳朵和脸的温度比体温低几度,所以分布在这些部位的黑素细胞,绝大多数酪氨酸酶仍然可以工作,黑色素使这里的猫毛呈深棕色。躯干温度高,不耐热的酪氨酸酶大多罢工,猫毛变成乳黄色。

    在一些没有暖气的地区,铲粪官员经常发现他们的主人每年冬天都会挖煤,变黑,夏天可能会白回来。这不是冬毛夏毛的原因,只要冬天给主人更多的电加热,主人就不会黑。

    除暹罗猫外,缅甸猫(即伯曼猫)及其杂交后代布偶猫、英国短毛猫等品种也有基因类型cs cs猫,它们的毛色也会表现出这种特征。

    (缅甸猫)

    (布偶猫)

    (英国短毛猫)

    这种基因突变最早在喜马拉雅兔中被发现,因此被称为喜马拉雅突变(himalayan mutation),由这种突变引起的脸、耳朵和四肢颜色较深,背部颜色较浅,胸部和腹部几乎为白色,称为喜马拉雅表(Himalayan phenotype)俗称关键色(pointed)”。除了兔子和猫,人们还在小鼠、豚鼠、羊和其他动物中培育了稳定遗传的关键颜色系统。

    (猫键色猫兔)

    (关键色小鼠)


    这样,暹罗猫变黑之谜就大白了。

    小暹罗猫宝宝出生在猫妈妈的肚子里,因为妈妈的肚子很热,所以它们都是白色的头发。随着年龄的增长,白色的旧头发逐渐脱落,变成新的头发,脸、耳朵和变得越来越黑。 如果生活在寒冷的地方,即使躯干的体表温度足够低,暹罗猫也可能全身变黑 ,完全成为挖煤工。

    如果暹罗猫因为绝育或疾病需要做手术,剃掉手术部位的头发,光秃秃的皮肤不可避免地会很冷,新的猫毛当然是黑色的。 为了避免剃须后毛色不均匀情况,只需要加强剃毛局部的保暖即可。

    (我们小时候白着呢!)

    (长大了就……)

    当然,具有“重点色”性状的其他品种猫咪和其他动物也同理。

    (喜马拉雅兔的小宝宝,脸也是白色的)


    值得一提的是,黑素细胞的功能不仅仅是为皮肤和毛发提供黑色素,在猫的耳蜗里,黑素细胞还负责调节离子平衡,人们常说“白猫多耳聋”,就是因为有一些白猫的黑素细胞缺失了。

    “淡化基因”的基因型为cc的猫咪虽然完全不能产生正常酪氨酸酶而呈现白色,但它的黑素细胞还在。但 常见的白猫携带的则是白化基因W ,它与“淡化基因”并不相同。白化基因W是显性的,且与“淡化基因”并非等位基因。当猫咪携带有白化基因W时,黑素细胞便不正常了,因此不论它的“淡化基因”是什么,它都会长出一身白毛。除了让毛变白,白化基因W控制的性状还包括蓝眼睛和耳聋。

    除了罕见的cc基因型和常见的W基因, 白猫还有可能是缘于白色斑点基因SS纯合 。在胚胎发育过程中,黑素细胞本应迁移到全身各处,但白色斑点基因S会阻碍这一迁移过程,导致猫咪身上产生白色的区域。相比Ss杂合的猫咪,SS纯合的猫咪白色区域更大,有些SS基因型的猫咪,白色区域的范围大到覆盖了全身,于是看起来也就成了一只白猫。如果白色区域覆盖了眼睛,猫眼就会呈现蓝色,如果白色区域覆盖了耳朵,那么这只耳朵也会聋。因此,如果白猫或白花猫单侧耳聋,聋的往往都是白色毛、蓝色眼睛的那一侧耳朵。

    而基因型为ca ca或cc的猫咪,虽然看起来也是白色的,但只要不携带白化基因W和斑点基因S,通常就不会耳聋。

    (鸳鸯眼白猫若单侧耳聋,通常发生在蓝眼一侧)

    (这只暹罗猫的白爪爪是因为携带色斑基因,爪子处为一块白色区域)

    【参考文献】

    1. Lyons LA, Imes DL, Rah HC, GrahnRA. Tyrosinase mutations associated with Siamese and Burmese patterns in the domestic cat (Felis catus). Anim Genet. 2005 Apr; 36(2):119-26.

    2. Giebel LB, Tripathi RK, King RA, Spritz RA. A tyrosinase gene missense mutation in temperature-sensitive type I oculocutaneous albinism. A human homologue to the Siamese cat and the Himalayan mouse. J Clin Invest. 1991 Mar; 87(3):1119-22.

    3. King RA, Townsend D, Oetting W, Summers CG, Olds DP, White JG, Spritz RA. Temperature-sensitive tyrosinase associated with peripheral pigmentation in oculocutaneous albinism. J Clin Invest. 1991 Mar; 87(3):1046-53.

    4. Kwon BS, Halaban R, Chintamaneni C. Molecular basis of mouse Himalayan mutation. Biochem Biophys Res Commun. 1989 May 30; 161(1):252-60.

    5. Benkel BF, Rouvinen-Watt K, Farid H, Anistoroaei R. Molecular characterization of the Himalayan mink. Mamm Genome. 2009 Apr; 20(4):256-9. doi: -009-9177-6. Epub 2009 Mar 24.

    6. Halaban R, Moellmann G, Tamura A, Kwon BS, Kuklinska E, Pomerantz SH, Lerner AB. Tyrosinases of murine melanocytes with mutations at the albino locus. Proc Natl Acad Sci USA. 1988 Oct; 85(19):7241-5.

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